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博亿网上娱乐平台,最火抗癌药PD-1公布中国患者数据,疗效显著,即将上市!

发布时间: 2019-12-23 08:09:15   |  人气: 663

博亿网上娱乐平台,最火抗癌药PD-1公布中国患者数据,疗效显著,即将上市!

博亿网上娱乐平台,历时2年,451位中国肺癌患者参与的临床试验表明:相比于化疗,抗癌新药pd-1抗体opdivo可显著的延长患者的生存期,副作用更小。由于数据太好,临床试验提前终止。

对癌症患者来说,有一种必须要了解的全新抗肿瘤药物-pd-1抑制剂:它彻底打破了传统的癌症治疗模式,有效率更高,副作用更小;

更重要的是,pd-1抑制剂带来了横跨多个癌种的历史性突破:部分患者实现了长期生存,甚至实现了临床治愈,意味着部分晚期多发转移的肿瘤患者,可以活过5-10年。

前不久,pd-1抑制剂的老牌厂商bms更新了其重磅研究成果:

经过长达5年的随访,恶性黑色素瘤、肾癌与非小细胞肺癌患者经过pd-1抑制剂治疗后,患者的五年生存期率实现了数倍的提升,这些临床数据,堪称肿瘤治疗史上最大的进步。详情参考:那些pd-1治疗后坚持了5年的患者,都有什么特征?

其实,早在2014年7月,第一款pd-1抑制剂就在日本上市,随后包括美国、欧盟、澳大利亚和香港在内的全世界60多个地区,都完成了pd-1抑制剂的上市,无数瘤患者受益于这种抗癌新药。

不过,在中国大陆地区,由于特殊的新药审批制度,pd-1抑制剂必须在中国肿瘤患者身上重新进行临床试验,才能通过审批,国内患者才能在国内医院使用。否则,患者只能去香港等地区购买。在咚咚肿瘤科,这部分患者并不在少数,他们需要面对的是亲自取药的长途跋涉和每年60-90万元的高昂药价。

2015年11月,老牌的pd-1抑制剂生产厂商——bms公司就完成了opdivo在中国首个三期临床试验的注册,计划招募450位中国晚期肺癌患者,评价pd-1抗体opdivo对比化疗药多西他赛对中国肺癌患者的治疗效果。临床登记号:ctr20150767;临床试验代号:checkmate-078。

图片来源:药物临床试验登记信息与公示平台

2015年12月11号,第一位中国患者入组该临床试验。

图片来源:药物临床试验登记信息与公示平台

2017年12月1号,bms宣布:

相比于传统的化疗药物,pd-1抗体opdivo可以显著延长中国晚期肺癌患者的生存期,副作用还小,三期临床试验checkmate-078成功;独立数据监察委员会(dmc)认为该临床试验已经成功,可以提前终止;具体的临床数据,将择期公布。

广东省肺癌研究所及广东省人民医院终身主任、中国胸部肿瘤研究协作组(ctong)主席、checkmate-078首要研究者吴一龙教授表示:

目前,中国食品药品监督局已经受理了bms公司提交的pd-1抑制剂opdivo上市申请,opdivo将成为第一款在中国提交上市申请的pd-1/pd-l1类药物。参考我们的往期文章:最火抗癌药即将上市!中国肿瘤治疗水平迈入世界前列!这些癌症患者或可临床治愈!

两年多来,咚咚肿瘤科已经写过数百篇关于pd-1抑制剂合理使用的科普文章,也曾专访过世界级免疫治疗专家,b7-h1(也就是pd-l1)的发现者,耶鲁大学教授陈列平教授:我们要彻底治愈癌症——专访肿瘤免疫治疗泰斗陈列平

更多关于pd-1抑制剂的问题,感兴趣的读者可以参考这篇文章:关于pd-1使用的十大问题(pd-1目前最全使用指南!)

1:pd-1抑制剂疗效虽好,它也有自己的脾气,比如有独特的副作用和不适合人群,应该科学合理的使用,患者家属和临床医生需要多多了解。

2:目前,国内还有不少pd-1/pd-l1抗体的临床试验,如果有机会参加,患者可以免费使用这些最新的药物,对这些临床试验感兴趣的患者可以关注并且联系我们,详情参考:

这些病友,都通过咚咚成功入组临床试验,神药免费用!

临床招募汇总丨20种“救命”新药免费用,看看你能用哪个?(部分信息已过期,最新招募汇总可以看下面图片~)

参考资料:

https://investors.bms.com/iframes/press-releases/press-release-details/2017/checkmate--078-a-pivotal-multinational-phase-3-opdivo-nivolumab-lung-cancer-trial-with-predominantly-chinese-patients-stopped-early-for-demonstrating-superior-overall-survival/default.aspx

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